Tereftalsyre: kjemiske egenskaper, produksjon og bruksområder

Tereftalsyre: kjemiske egenskaper, produksjon og bruksområder
Tereftalsyre: kjemiske egenskaper, produksjon og bruksområder

Video: Tereftalsyre: kjemiske egenskaper, produksjon og bruksområder

Video: Tereftalsyre: kjemiske egenskaper, produksjon og bruksområder
Video: Krigen i Ukraina | Hvordan begynte krigen? 2024, Kan
Anonim

Ftalsyrer er viktige representanter for polybasiske karboksylforbindelser av den aromatiske serien, representert av noen isomerer - orto-isomer (direkte, ftalsyre), meta-isomer (isoftalsyre) og para-isomer (tereftalsyre). Alle stoffer i denne gruppen er ekstremt mye brukt i ulike bransjer.

Tereftalsyre
Tereftalsyre

Tereftalsyre er et fargeløst rent krystallinsk pulver oppnådd under reaksjonen av væskefaseoksidasjon av para-xylen i nærvær av kobolts alter som fungerer som katalysatorer. Samspillet mellom dette stoffet og forskjellige alkoholer fører til dannelse av kjemiske forbindelser av etergruppen. Dimetyltereftalat har den største praktiske anvendelsen.

Tereftalsyre brukes også til syntese av polyetylentereftalat (PET) - en gjennomsiktig varmebestandig polymer oppnådd som et resultat av polykondensasjonsreaksjonen av dette stoffet med etylenglykol. Så fra detprodusere plastflasker, polyesterfibre av terylengruppen, bedre kjent under fellesnavnet "lavsan", samt diverse emballasjebeholdere for næringsmiddelindustrien, radiokomponenter og diverse utstyr.

Ftalsyre
Ftalsyre

Når det gjelder kjemiske egenskaper, ligner tereftalsyre på monobasiske karboksylforbindelser. Ved oppvarming eller under påvirkning av såk alte vannfjernende stoffer danner det lett s alter, estere av en kompleks molekylstruktur, anhydrider, amider, både i en og i to karboksylgrupper. Dessuten går tereftalsyre inn i en forestringsreaksjon, som et resultat av at mono- og diestere dannes. Når dette krystallinske stoffet varmes opp til en temperatur på minst to hundre grader, observeres dekarboksylering med dannelse av forbindelser som inneholder et mindre antall karboksylgrupper. Imidlertid begynner elektrofile substitusjonsreaksjoner i den deaktiverte ringen å fortsette med store vanskeligheter.

Materialsikkerhetsdatablad
Materialsikkerhetsdatablad

Ftalsyre finnes naturlig i det grønne pigmentet i planter og valmuefrø. Av dets derivater er de viktigste eterforbindelsene dibutyl og dimetylftalat, som brukes som myknere for celluloseprodukter, vinylpolymerer og gummier. Dimetyl-, dietyl- og dibutylftalater er også viktige komponenter i ulike avstøtende midler.

Isoftalsyre brukes aktivt til fremstilling av umettede polyesterharpikser. Fordi isoftalater er utmerkede myknere. Mentereftalsyre, som brukes til syntese av så industrielt viktige stoffer som dimetyltereftalat og polyetylentereftalat, har størst anvendelse fra gruppen benzen-polykarboksylforbindelser. De brukes til produksjon av drivremmer for ulike mekanismer, tau, transportbånd, fiskegarn, seil, skipsutstyr, tråler, bensin- og oljebestandige slanger, glidelåser, tennisracketstrenger og mye mer. I tillegg er strikkevarer, forskjellige stoffer (crepe, tweed, sateng, etc.), gardin- og tyllprodukter, regnfrakk, paraply- og kostymematerialer, skjorter, strømper, barneklær laget av glatte tekstiltråder, i produksjonen av dette stoffet brukes osv.

Avslutningsvis vil jeg bemerke at alle syrer i benzenpolykarboksylserien er ekstremt aggressive og giftige stoffer. Derfor er de alltid ledsaget av et sikkerhetsdatablad, som angir alle egenskapene og egenskapene til denne forbindelsen, samt prosedyren og reglene for å arbeide med den.

Anbefalt: